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Senado é iluminado de azul para conscientizar sobre a AADC

A cúpula e o Anexo 1 do Senado serão iluminados de azul nesta terça-feira (26, para conscientizar a população sobre uma doença rara, a deficiência ...

26/10/2021 às 14h30
Por: Redação ND1 Fonte: Agência Senado
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A deficiência da descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos (AADC, na sigla em inglês), é uma doença genética rara - Roque de Sá/Agência Senado
A deficiência da descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos (AADC, na sigla em inglês), é uma doença genética rara - Roque de Sá/Agência Senado

A cúpula e o Anexo 1 do Senado serão iluminados de azul nesta terça-feira (26, para conscientizar a população sobre uma doença rara, a deficiência da descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos (AADC, na sigla em inglês). A iluminação especial foi solicitada pelo deputado Aroldo Martins (Republicanos-PR).

De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos (NIH, na sigla em Inglês), a doença  é genética e rara, com o registro de apenas 100 pacientes nessa condição em toda a literatura médica do mundo. O diagnóstico é difícil e pode ser facilmente confundido com quadros de paralisia cerebral, epilepsia e autismo.

A identificação precoce da doença é importante para o tratamento e deveria ser realizada assim que os bebês nascem, juntamente com os testes do pezinho e da orelhinha, a que os neonatos são submetidos nos primeiros dias de vida. Para o caso da AADC, o exame adequado é o teste da bochechinha, que investiga diversas doenças genéticas manifestadas na infância.

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